仿制药与药物专利保护-专利药品的专利保护期一

配方者化学类一般多为发明专利，发明专护20年。在专利保护期满后或者申请动放弃专利，此专利属于公用资源，任何人可以直接使用此专利的技术，不侵犯权利。如果企业在研发或者生产的产品无法进行规避， 一定要用到此项专利里的技术，可以与此专利的申请人进行沟通，可以通过给许可费或者转让专利（购买该专利）获得技术的使用权利。

10月10日，国家食品药品监2113督管理总局副局长指出，5261药品知识产权的保护4102，符合我1653国建设创新型国家和促进医药产业创新发展的需求。鼓励创新，也鼓励仿制。该保护的要保护，保护时间一到，仿制药就上市，形成断崖式价格下降。这样为临床用药可及奠定基础，这套制度设计在美国实行三十多年，达到两个目的，既鼓励创新，又促进仿制。

什么叫药品专利链接？首先要明白这个概念，实际上就是把药品的审批和专利关联起来，因为药品审批是食品药品监管总局负责，专利纠纷涉及知识产权局以及知识产权法院，现在把它们关联起来，目的是什么？就是在药品审批过程当中，如果发现有专利侵权纠纷可以通过法院裁定解决，可以把专利纠纷和侵权风险解决在药品上市之前，有利于保护专利权人的合法权益，提高专利的质量，也有利于降低仿制药企业挑战专利的市场风险。

专利期补偿是什么？是在行政审批过程当中占用了专利权人的时间，专利从研发开始到最后上市，审批时间越长，占用专利保护时间就越长，减损了专利权人的权益。为此，监管部门为占用的专利时间给予一些合理的补偿。

所谓数据保护，就是研究者自行取得的数据不被别人商业利用，行政部门对企业申报的数据要采取保护措施。

药品知识产权保护的系列措施，完全符合我们国家建设创新型国家和促进医药产业创新发展的需求，对保护和激发我国正在蓬勃发展的民族医药创新活力，尤其是对我国特有的具有独立自主知识产权的中药领域，将会发挥极大的积极作用，全面的提升我国医药产业的创新发展。

会影响再说了，仿制药有什么存在的必要呢？毕竟是关乎人命的东西，还是慎重为好。